对体外遗传诊断中的PGD和PGS感到困惑?一篇教你区别的文章
栏目:三代试管流程 发布时间:2022-09-05
 许多准妈妈在了解试管婴儿时都听说过PGD/PGS技术,但究竟什么是PGD/PGS技术,这两个程序之间有什么区别?有相当多的东西需要学习。  随着第三代试管婴儿技术的成熟和在实践中的应用,并取得了良好的效果,重要的是要了解它作为一种重要的基因诊断技术所代表的意义。    用PGS/PGD技术可以研究哪些疾病?  PGS主要关注染色体问题,因为我们都知道,每个人都有23对染色体,其中22对是常染色

  许多准妈妈在了解试管婴儿时都听说过PGD/PGS技术,但究竟什么是PGD/PGS技术,这两个程序之间有什么区别?有相当多的东西需要学习。

  随着第三代试管婴儿技术的成熟和在实践中的应用,并取得了良好的效果,重要的是要了解它作为一种重要的基因诊断技术所代表的意义。

  对体外遗传诊断中的PGD和PGS感到困惑?一篇教你区别的文章(图1)

  I. 什么是PGD/PGS?

  PGD是植入前遗传学筛查,检查胚胎中23对染色体的结构和数量,通过比较确定胚胎是否有遗传异常。

  PGD是一种植入前遗传学诊断,测试胚胎是否携带遗传缺陷的基因。

  有了这些技术,医生可以很容易地确定哪些胚胎是不正常的,这样就可以淘汰有缺陷的胚胎,选择那些发育和遗传正常的胚胎进行植入,以实现正常的胎儿发育。

  2] PGD和PGS技术的区别是什么?

  PGS技术解决了一些问题,如染色体数量和胚胎结构,并被推荐给那些高龄产妇或不明原因的流产。

  然而,PGD的不同之处在于它检测的是胚胎是否携带遗传缺陷的基因。目前,有超过100种疾病可以通过单一的遗传缺陷检测出来,所以有明确的遗传性疾病或有遗传性疾病家族史的夫妇必须接受PGD。

  就测试要求而言,PGS测试可以在孵化3天形成胚胎的受精卵和孵化5天的囊胚上进行,而PGD一般在通过PGS测试的囊胚上进行。

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  用PGS/PGD技术可以研究哪些疾病?

  PGS主要关注染色体问题,因为我们都知道,每个人都有23对染色体,其中22对是常染色体,有一对在男性和女性中是不同的,男性是XX,女性是XY。

  PGS筛查可以检查I型三体综合征、爱德华兹综合征、唐氏综合征、杜兴氏肌肉萎缩症等。有些医院只筛查五对染色体,但大多数医院会筛查23对染色体,因为每对染色体上都有相应的疾病,筛查23对染色体可以使胎儿发育良好。

  另一方面,PGD技术针对的是遗传缺陷,所以它比PGS技术更详细,可以显示各种情况,如软骨发育不良、肾上腺脑白质营养不良等,你可以自己在网上搜索。

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  四、是否需要进行PGS/PGD筛查?

  在中国,没有相应的指标是不能做三代试管婴儿的,虽然国外没有太多的限制,但我认为不能盲目追求所谓的基因检测技术,PGS主要依据的方向是:高龄(>36周岁)、习惯性流产(数量>2)、反复种植失败(>3次),一些健康的朋友也不需要做PGS 术前也可以通过做各项准备检查和产检来完成PGD程序。

  事实上,国外做PGD的人不多,因为手术比较复杂,只有那些有明确的遗传病史的人才会做,而且还需要夫妻双方的遗传病证明,遗传家族报告等。专家们对这些报告进行建模和分析,以确定有问题的地点进行有针对性的筛查。

  上面的文字是关于 "在试管婴儿遗传学诊断的PGD和PGS之间感到困惑?这篇文章将告诉你其中的区别。如果你还有疑问,请随时在我们的试管婴儿信息平台上咨询我们的专业生育咨询师。祝您怀孕顺利